Un essai réalisé il y a deux ans se retrouve, il ne se refait pas
Le suivi des essais tient dans un fichier partagé entre cinq techniciens, chacun avec sa version, l'état d'un échantillon suppose de faire le tour de la paillasse, les résultats dorment dans des cahiers papier et des exports d'instruments, et le planning des projets est un PowerPoint refait la veille du comité. YoungData construit vos écrans de laboratoire pour l'industrie pharmaceutique : registre des essais et des échantillons, résultats consolidés, planning des projets, cahier électronique.
Suivre les essais et consolider les résultats sans copier-coller
Quatre effets observés dans les laboratoires que YoungData a équipés.
Chaque échantillon a un statut, sans faire le tour de la paillasse
Réception, en analyse, résultat saisi, archivé : l'état se lit dans l'écran, avec le technicien et la date. Un résultat hors spécification ouvre son investigation au même endroit.
Les résultats d'instruments se consolident seuls
Les exports des chaînes HPLC et des autres instruments sont importés et rattachés à l'essai. Le rapport d'étude reprend les résultats, plus de jours de copier-coller depuis dix classeurs.
Le planning des projets R&D est à jour le jour du comité
Jalons, charge et coûts sont saisis au fil de l'eau par les chefs de projet. Le PowerPoint de la veille disparaît.
Un essai passé se retrouve en une recherche
Méthode, conditions, résultats et conclusions sont indexés par projet et par molécule. On vérifie avant de refaire.
Appel de découverte
Quarante minutes pour comprendre vos processus, vos circuits de validation et vos irritants. On repart avec le cas d'usage à plus fort impact.
Maquettage et logigramme
Écrans et règles de gestion formalisés, testés avec vos équipes. Vous validez une maquette cliquable avant tout développement.
Chiffrage et estimation du délai
Périmètre, budget et date de livraison fermes. Pas de régie ouverte, pas de rallonge découverte en cours de route.
Phase de développement
Développement dans votre tenant Microsoft 365, par lots de deux semaines. Vos équipes testent au fur et à mesure, et sont formées pour faire évoluer leurs écrans seules ensuite.
Pourquoi YoungData dans votre laboratoire
YoungData est une agence qui développe des applications sur mesure sur Microsoft Power Platform : plus de 150 projets livrés depuis 2017, partenaire Microsoft, certifiée Qualiopi.
Vos données restent chez vous. Dans votre tenant Microsoft 365, avec des accès contrôlés au niveau de chaque projet et une piste d'audit sur chaque modification.
Le LIMS et les instruments restent. Vos écrans couvrent les essais de développement, les échantillons et le planning ; les résultats du LIMS sont référencés, et la piste d'audit est la même exigence que celle du responsable assurance qualité.
Vos questions avant d'équiper le laboratoire
Nos données R&D sont sensibles, où sont-elles hébergées ?
Dans votre tenant Microsoft 365, avec des accès contrôlés au niveau de chaque projet : un technicien voit ses essais, un chef de projet son étude, la direction les jalons. Rien ne sort chez un éditeur tiers, et la piste d'audit trace qui a lu ou modifié quoi.
Les écrans sont construits avec Power Apps.
Faut-il remplacer notre LIMS ?
Non. Le LIMS, quand il existe, reste la référence des analyses de contrôle qualité. YoungData construit ce qui vit à côté sur papier et dans Excel : le suivi des essais de développement, les échantillons, le planning des projets, le cahier de laboratoire électronique. Les résultats du LIMS sont référencés, jamais recopiés.
Le détail côté industrie pharmaceutique.
Un cahier de laboratoire électronique est-il recevable ?
Oui s'il est tracé : chaque page porte son auteur, sa date, ses pièces jointes et son historique de modifications, et une entrée signée ne se réécrit plus. Les cahiers papier existants peuvent être numérisés et indexés pour la recherche. La propriété intellectuelle se prouve avec des horodatages, pas avec des pages collées.
La numérisation est portée par Power Automate.
Des essais à sortir du fichier partagé ?
Quarante minutes pour cadrer le cas d'usage à plus fort impact, sans engagement.
