Application de consolidation des données de laboratoire sur mesure
Rattacher chaque export d'instrument à son essai sans recopie, et générer le rapport d'étude depuis les résultats
YoungData développe votre application de consolidation des données de laboratoire, construite sur vos instruments, vos méthodes et vos études : exports des instruments collectés automatiquement, rapprochés de l'échantillon et de l'essai concernés, contrôlés en cohérence et en complétude, notification quand les résultats d'une étude sont complets, rapport d'étude généré depuis les données. Les jours de copier-coller par rapport disparaissent, et les tendances entre lots se lisent. Mise en production en deux à quatre semaines, dans votre tenant Microsoft 365.
Supprimer la recopie des résultats et produire les rapports d'étude depuis les données
Quatre effets constatés dans les laboratoires dont YoungData a construit la consolidation des données.
L'export d'instrument est rattaché à son essai, pas recopié
Chaque fichier produit par un instrument est collecté à sa création, rapproché de l'échantillon et de l'essai par son identifiant, et conservé avec sa piste d'audit. La donnée brute reste originale, et la transcription manuelle disparaît.
Le rapport d'étude se génère depuis les résultats
Une fois les résultats de l'étude complets et vérifiés, le rapport sort dans votre modèle, tableaux, graphiques et conclusions à rédiger ; l'analyste interprète, il ne recopie plus. Les jours de compilation par rapport disparaissent.
La double vérification porte sur les données, pas sur la recopie
Le second analyste vérifie les résultats face aux données brutes rattachées, avec les calculs et les limites, et signe électroniquement ; la vérification cesse de traquer les erreurs de frappe. Le temps d'analyste expérimenté se concentre sur le fond.
Les tendances entre lots se lisent automatiquement
Les résultats par paramètre, par produit et par lot se tracent dans le temps, avec les limites de spécification et de tendance ; une dérive se voit avant le résultat hors spécification. Les revues annuelles et les dossiers de stabilité s'appuient sur ces courbes.
Appel de découverte
Quarante minutes pour comprendre votre processus actuel et ses irritants. On repart avec le périmètre à plus fort impact.
Maquettage et logigramme
Écrans et règles de gestion formalisés, testés avec vos équipes. Vous validez une maquette cliquable avant tout développement.
Chiffrage et estimation du délai
Périmètre, budget et date de livraison fermes. Pas de régie ouverte, pas de rallonge découverte en cours de route.
Phase de développement
Développement dans votre tenant Microsoft 365, par lots de deux semaines. Vos équipes testent au fur et à mesure et sont formées pour faire évoluer leurs écrans seules.
Pourquoi YoungData sur la consolidation des données de laboratoire
YoungData est une agence qui développe des applications sur mesure sur Microsoft Power Platform pour les laboratoires pharmaceutiques et les sciences de la vie : plus de 150 projets livrés depuis 2017, plus de 150 clients accompagnés, partenaire Microsoft, certifiée Qualiopi.
La recopie est une erreur de transcription qui attend l'inspecteur. Un résultat recopié d'un export vers un classeur d'étude n'est ni original ni contemporain ; la collecte automatique règle l'intégrité et le temps.
Le rapport d'étude est une sortie, pas un travail. Quand les résultats sont rattachés à l'essai et vérifiés, le rapport se génère ; les jours de copier-coller servent à l'interprétation.
Les exports PDF des instruments anciens sont lus. Un modèle Azure AI Foundry lit les rapports d'instruments qui ne produisent qu'un PDF ou une impression, en extrait les résultats et les rattache à l'essai, avec vérification par l'analyste.
Ce cas d'usage relève du responsable R&D et laboratoire et complète les autres chantiers du secteur de l'industrie pharmaceutique. Parmi les clients de YoungData : Sakata, McCain, Le Bélier, Radio RTS, Bouygues Construction.
Vos questions sur la consolidation des données de laboratoire
Comment collecter les exports d'instruments sans recopie ?
Chaque instrument dépose ses exports dans un emplacement surveillé, ou expose une interface ; vos écrans détectent le nouveau fichier, en lisent l'identifiant d'échantillon et les résultats, et les rattachent à l'essai en attente, avec un contrôle de cohérence sur les unités et les gammes. Un instrument qui n'exporte qu'un PDF est lu par un modèle de lecture, avec vérification de l'analyste.
Comment garantir l'intégrité des données d'instruments ?
En conservant le fichier d'origine sans modification, en traçant chaque collecte, rapprochement et validation dans une piste d'audit avec l'auteur et l'heure, en gérant les accès par rôle et en planifiant la revue périodique des pistes d'audit des instruments et de la base. La documentation de validation décrit ces contrôles, et les principes ALCOA+ s'appliquent de bout en bout.
Comment générer un rapport d'étude depuis les résultats ?
Le modèle de rapport de votre laboratoire est associé à chaque type d'étude, validation de méthode, stabilité, développement ; quand les résultats attendus sont complets et vérifiés, vos écrans remplissent les tableaux, les graphiques et les données d'identification, et l'analyste rédige l'interprétation et la conclusion. Le rapport porte sa version, sa revue et son approbation, avec le lien vers les données.
La consolidation fonctionne-t-elle avec des instruments anciens sans interface ?
Oui : un instrument qui n'exporte rien produit au moins une impression ou un PDF, que le modèle de lecture transforme en résultats structurés, vérifiés par l'analyste avant validation ; la piste d'audit conserve l'image d'origine et la lecture. Les instruments connectés sont traités automatiquement, et le renouvellement du parc se planifie sur ceux qui coûtent le plus en vérification.
Comment sont gérées les données de stabilité et leurs tendances ?
Chaque étude de stabilité porte ses lots, ses conditions et ses points de prélèvement ; les résultats de chaque point sont rattachés automatiquement et tracés par paramètre dans le temps, avec les limites, ce qui montre la tendance et permet d'estimer la durée de conservation. Les données restent exploitables des années après, pour un renouvellement ou une variation, sans reconstitution.
Comment est organisée la double vérification des données critiques ?
Les données critiques, résultats de libération, calculs, transcriptions résiduelles, sont marquées comme telles par méthode ; après saisie ou collecte, elles passent au second analyste désigné, qui vérifie face aux données brutes et signe électroniquement, avec un délai suivi. Les vérifications en attente se lisent par méthode, et le taux d'erreurs détectées sert à cibler les formations.
Des exports d'instruments à ne plus recopier ?
Quarante minutes pour cadrer votre consolidation des données de laboratoire, sans engagement.
